PROGRAMA
24 SEPTIEMBRE – BILBAO Salón de Actos BOLUNTA (Edi cio BBK) C⁄ Ronda s⁄n. Desde 16:00 h
Dña. Paula Fernández Elorriaga / Dpto. Psicología de la Universidad de Deusto
NUEVAS TECNOLOGÍAS: UNA SOLUCIÓN AL SERVICIO DE CUIDADORES DE PACIENTES CON DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
Dra. Laura De Frutos / Neuróloga del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Basurto
OPCIONES TERAPÉUTICAS EN LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
Dra. María Ángeles Gómez Beldarrain / Neuróloga. Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Galdakao-Usansolo
DESMONTADO LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: ¿QUÉ ES EL LÓBULO FRONTAL?
Dr. Jacinto Bátiz Cantera / Director del Instituto de Sensibilización, Formación, Investigación e Innovación para Cuidar Mejor del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi
CUANDO LA SEDACIÓN PALIATIVA ES UNA BUENA PRÁCTICA MÉDICA Y SUS DIFERENCIAS CON LA EUTANASIA
Dr. Manuel Fernández / Neurólogo. BioCruces-Health Research Institute. Unidad de Valoración de la Memoria y Demencias
DEMENCIAS FRONTOTEMPORALES: LAS DEMENCIAS OLVIDADAS
25 SEPTIEMBRE – MADRID Aula Severo Ochoa del Hospital Universitario de la Fundación Jiménez Díaz. 16:30 h
Dr. Pablo Agüero Rabes / Neurólogo de la Unidad de Demencias del Hospital Universitario de la Fundación Jiménez Díaz
CONOCE LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
26 SEPTIEMBRE – BARCELONA Aulas Polivalentes del Hospital de la Santa Creu í Sant Pau (c/ Mas Casanovas). 17:00 h
Dr. Ignacio Illán Gala / Neurólogo. Servicio de Neurología Hospital de la Santa Creu í Sant Pau
AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DE LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
27 SEPTIEMBRE – MADRID Hotel VP El Madroño C⁄ General Díaz Polier 101. Desde 13:10 h
Mesa debate organizada por la Asociación Madrileña de Neurología:
SITUACION ACTUAL DEL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
Participan: Dra. María José Gil Moreno, Neuróloga del Hospital Universitario de Torrejón y un familiar de paciente con Demencia Frontotemporal. Moderador: Dr. Alberto Villarejo Galende, Médico Adjunto de Neurología del Hospital Universitario Doce de Octubre de Madrid.
ORGANIZA:
Asociación de Demencia Frontotemporal
SOBRE LA ENFERMEDAD
a degeneración frontotemporal es un proceso de la enfermedad que tiene como consecuencia el daño progresivo de los lóbulos temporales y / o frontales del cerebro. Causa una serie de trastornos cerebrales que comparten muchas características clínicas. Esta enfermedad también se conoce comúnmente como la Demencia Frontotemporal o Enfermedad de Pick.
Esta enfermedad es distinta de otras formas de demencia en dos aspectos importantes:
– El sello distintivo es un deterioro gradual y progresivo en el comportamiento y / o lenguaje. A medida que laenfermedad progresa, se hace cada vez más difícil para las personas desempeñar actividades, comportarseadecuadamente interactuar con los demás, y el cuidado personal, lo que resulta una dependencia total de los cuidadores.
– El inicio de la enfermedad a menudo se produce a la edad entre 50 y 60 años, de una persona, pero hay casos en 21 año o tan tarde como a los 80 años. Aproximadamente el 60% de los casos ocurren en personas de 45-64 años de edad, por esto puede afectar el trabajo y a la familia cosa que no ocurre con otras demencias que afectan a personas más mayores.
Si bien actualmente no existen tratamientos para retrasar o detener la progresión de la enfermedad, la investigación se está avanzando, aportando una mayor comprensión de los trastornos. Sabemos que este conocimiento se traducirá enlos próximos años en un número cada vez mayor de potenciales agentes terapéuticos para pruebas clínicas.
Es importante que los cuidadores y familiares aprendan a gestión de los problemas a largo plazo e identificar un equipo de expertos que pueden ayudar con los desafíos médicos, financieros y emocionales. Es imprescindible contar con un médico que tenga conocimientos sobre esta enfermedad y tipos de tratamiento. Otros especialistas médicos que pueden ser útiles incluyen: patólogos del habla y lenguaje, terapeutas ocupacionales y fisioterapeutas, neuropsicólogos, enfermeros (especialmente de enfermería de atención domiciliaria), trabajadores sociales y consejeros genéticos.
Aunque los síntomas específicos pueden variar de paciente a paciente, esta enfermedad está marcada por undeterioro inevitable. La longitud de progresión varía de 2 a más de 20 años. Esta enfermedad no es peligrosa para la vida, sin embargo, predisponen a los pacientes a complicaciones graves como neumonía, infección o lesión de una caída. La causa más común de muerte es la neumonía.
